Sırbistanlı küçük Jana sadece dört aylıkken hayat mücadelesi veriyor. Ona malign infantil osteoporoz adı verilen, nadir genetik hastalığın en ağır ve en agresif formu teşhis edildi ve bu durum yaşamı, görüşü ve işitmesini doğrudan tehdit ediyor.
Tek tedavi ve iyileşme şansı, Almanya'daki Ulm'daki uzman bir klinikte yapılan kemik iliği naklidir. Bu tıbbi müdahale ve tedavi için 1.075.000 euro toplanması gerekiyor ve zaman çok kısıtlı.
Bu nedenle Janina ailesi, tüm iyi niyetli insanlara, şirketlere, kuruluşlara, medyaya ve kamu figürlerine, yardım çağrılarının mümkün olduğunca geniş bir kitleye ulaşması için yardım etmeleri konusunda yalvarıyor.
- Çünkü yardım her zaman büyük bir bağışla başlamaz. Bazen tek bir tıklama, bir paylaşım veya ilettiğiniz bir bağlantı ile başlar. Şu anda bağış yapamayacak olan biri, Janina hikayesini paylaşarak yardımcı olabilir. Jananın hikayesini duyan her yeni kişi önemli olabilir. Belki de sadece bir paylaşım sayesinde, yardım sağlayabilecek bir kişi, şirket veya kuruluş ortaya çıkar ve gerekli fonların zamanında toplanması sağlanabilir. Topluluk gücü şu anda Jan için daha önce hiç olmadığı kadar önemli - Janina ailesinden gelen açıklamada belirtiliyor.
Jani hakkında, hastalığı hakkında, ödeme yöntemleri ve yardım imkanları hakkında tüm bilgiler resmi insani yardım kampanyasının web sitesinde mevcuttur: www.zajanu.rs.
Web sitesinde dinar ve döviz hesapları, yanı sıra QR kodu aracılığıyla ödeme seçeneği bulunmaktadır.
Eğer yardımcı olabilirseniz, lütfen yardımcı olun. Yardım yapamazsanız bile paylaşın. Jan için her ikisi de bir yardım anlamına gelir.
