["Sırbistan'da, nadir hastalıklara sahip 400'den fazla hasta tedavi onayı beklerken, ülkenin 2022'de süresi dolan Ulusal Nadir Hastalıklar Programı'nın yenilenmemiş olması sistemik sorunları beraberinde getiriyor. Yetkililer, teşhis, tedavi ve yenilikçi ilaçlara erişim konularında kapsamlı bir stratejik belgenin eksikliğini vurguluyor.", "Sırbistan Ulusal Nadir Hastalıklar Örgütü (NORBS) Başkanı Vladan Žikić, Sırbistan'ın 2022'den bu yana Ulusal Nadir Hastalıklar Programı'na sahip olmadığını belirtti. Žikić, bu yılki önceliklerinin yeni programın kabulü ve hastaların tedavisi için yeterli bütçenin sağlanması olduğunu kaydetti. Bu yılki bütçenin 10,2 milyar dinar ile geçen yılkiyle aynı olduğunu ve bunun yeni hastalara tedavi erişimini önemli ölçüde zorlaştıracağını vurgulayan Žikić, yetkili kurumları ek kaynak sağlamaya çağırdı.", "RFZO Nadir Hastalıklar Tedavi Komisyonu Başkanı Prof. Dr. Ivana Novaković ise Sırbistan Cumhuriyeti bütçesinden ayrılan fonlarla 60'tan fazla farklı tanısı olan 930'dan fazla hastanın tedavi gördüğünü aktardı. Novaković, yüzlerce hastanın hâlâ tedavi onayı beklediğine dikkat çekerek, bu yılki 10,2 milyar dinarlık bütçenin mevcut hastaların tedavileri için yeterli olduğunu ancak ek kaynaklar olmadan yeni hastalara erişimin çok zor olacağını açıkladı. Nadir hastalıklar alanında sürekli yeni tedavilerin ortaya çıkması nedeniyle bütçenin artırılması gerektiğini vurguladı.", 'Sağlık Bakan Yardımcısı Dr. Dragana Vujičić, nadir hastalıklar alanında çok şey yapıldığını ancak bunun yetersiz olduğunu ve sistemin daha fazlasını yapması gerektiğini belirtti. Vujičić, başlangıçta yaklaşık 130 milyon dinar olan bütçenin bugün 10,2 milyar dinara ulaştığını kaydetti. Yeni bir ulusal programın hazırlandığını ve en kısa sürede kabul edilmesinin beklendiğini ifade eden bakan yardımcısı, sistemin, dinamiklerin hayatın dayattığı aciliyeti bazen takip etmemesine rağmen hastaların ihtiyaçlarına cevap vermeye çalıştığını sözlerine ekledi.', "RFZO yetkilisi Željko Popadić, tedavi alan hasta sayısında yaklaşık 700'den 930'a ulaşan önemli bir ilerleme kaydedildiğini bildirdi. Popadić, 450'den fazla talebin çözüm beklediğini ancak bütçede artış olmamasına rağmen, Komisyon ve RFZO'nun yeni tedaviler sağlamaya ve yeni hastaları sisteme dahil etmeye kararlı olduğunu açıkladı. Gelecek dönemde kaynakların artırılmasının beklendiğini dile getirdi.", 'Bu durum, özellikle Dişen müsküler distrofisi, Friedreich ataksisi, Porfiri, kistik fibroz ve spinal müsküler atrofi gibi hastalıklar için önerilen tedavileri bekleyen yüzlerce hastanın erişimini zorlaştırıyor. Mevcut bütçenin, sisteme dahil olan hastaların tedavilerini sürdürmek için yeterli olmasına karşın, yeni teşhis konulan ve inovatif ilaçlara ihtiyaç duyan hastalar için ek finansman elzem olarak değerlendiriliyor.']