Kim Bortvik (35) isimli Glazgova sakini ilk başta şiddetli baş ağrılarının tatil sonrası yorgunluğun sonucu olduğunu düşünmüştü. Ancak, ilk semptomların üzerinden sadece bir hafta geçtikten sonra doktorlar ona agresif ve tedavi edilemez beyin tümörü rahatsızlığı teşhisi koyduğunu bildirdi.
Her şey dayanılmaz baş ağrısı, elinde uyuşma hissi, vücudunun bir tarafında hissizlik ve kusma ile başladı. Birkaç doktora görünmeden sonra acil olarak taramalar için yönlendirildi ve ardından tanı ve acil cerrahi operasyon geldi.
Kim, eşi Rosa ile dört yaşındaki ikizleri Max ve Freddie'nin annesi. Ona göre hastalık hayatına bakış açısını değiştirdi ve oğullarıyla geçirdiği her anı daha çok değerlendirdiğini söylüyor.
"Okul çağına başlayıp başlamayacağımı bilemiyorum. Sadece bu tür bir hastalık karşınıza çıktığında, ne kadar küçük anların değerli olduğunu anlıyorsunuz," dedi Kim.
Doktorlar ona uzun vadede hayatta kalma şansının çok düşük olduğunu ve 40. doğum gününü kutlayabilmesi durumunda bu tür tümörlerle yaşayan nadir hastalardan biri olacağını açıkladı.
Tanı aldıktan sonra Kim, nadir kanser hastalarına daha fazla destek talep eden ve beyin tümörü araştırmalarına daha fazla yatırım yapılması çağrısında bulunan bir kampanyaya katıldı.
Şotland'daki bu hastalığın tedavisi sonuçlarının neredeyse son birkaç on yılda değişmediğini, ancak birçok diğer kanser türü için terapilerin önemli ölçüde ilerlediğini vurguluyor.
Kim, hastalara daha modern tedavi yöntemlerine ve klinik denemelerine erişim sağlanmasının, aileleriyle daha fazla zaman geçirmelerini sağlayabileceğini düşünüyor.
Gelecekteki değişikliklerinden fayda görmeyeceği farkındalığına rağmen, Kim'in hikayesinin gelecekte bu hastalıkla karşı karşıya kalacak insanlara tedavi geliştirme konusunda yardımcı olmasını istiyor.
"Belki benim için çok geç olabilir ama sonra beni takip eden insanların bu hastalıkla başa çıkmasına yardım etmek istiyorum," diye belirtti.
