Hırvatistan'da faaliyet gösteren BELUPO lekovi i kozmetika d.d. şirketi, İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı (HALMED) ile iş birliği yaparak Razagilin Belupo 1 mg tabletlerinin 2460024 numaralı serisini (28 tabletlik ambalaj) piyasadan çektiğini bildirdi. HALMED, etken madde içeriği parametresinde spesifikasyon dışı bir sonuç elde edilmesi nedeniyle bu işlemin başlatıldığını ancak mevcut verilere göre hastaların güvenliği için şu an bir risk bulunmadığını kaydetti. Söz konusu geri çekme işleminin, ilacın etken madde içeriği parametresinde elde edilen spesifikasyon dışı bir sonuç nedeniyle uygulandığı belirtildi. Hırvatistan Cumhuriyeti pazarında, belirtilen kusurdan etkilenmeyen başka ilaç serilerinin de mevcut olduğu aktarıldı. HALMED, mevcut verilere göre bu ilacı kullanan hastaların güvenliği açısından şu anda herhangi bir risk bulunmadığını vurguladı. Hastaların mevcut tedavileri hakkında herhangi bir soruları olması durumunda doktorlarına veya eczacılarına danışmaları gerektiği ifade edildi. Sağlık çalışanlarının her türlü ilaç yan etkisini ve ilacın kalitesindeki bozuklukları HALMED'e bildirmekle yükümlü oldukları hatırlatıldı. İlaçla ilgili herhangi bir yan etki geliştiren hastaların da doğrudan HALMED'e bildirimde bulunabilecekleri, ancak tespit ettikleri her yan etki için tedaviye devam etme konusunda tavsiye almak üzere doktorlarına veya eczacılarına başvurmaları gerektiği vurguladı.