Sırbistan'ın da dahil olduğu uluslararası InnoThyroGen projesi kapsamında, tiroid bezi hastalıklarının erken teşhisi ve daha hassas tedavisi için yapay zeka ve genetik analizler geliştirildiği bildirildi. Dünya genelinde 300 milyondan fazla, Sırbistan'da ise her on kişiden birini etkileyen tiroid bozuklukları, genellikle ciddileşene kadar fark edilmemesi nedeniyle hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde etkilemektedir. Horizon Europe programı tarafından finanse edilen proje, kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımlarını güçlendirmeyi hedeflemektedir. Sırbistan ve Hırvatistan'dan 13 ortaklı bir konsorsiyum tarafından yürütülen proje; akademik kurumları, sağlık kuruluşlarını, özel şirketleri ve hasta örgütlerini içermektedir. Projenin uluslararası sosyal sorumluluk yönüyle tiroid bezi hastalıklarıyla yaşayan insanların deneyim ve ihtiyaçlarının yeni tanı ve tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesinde dikkate alınması hedeflenmektedir. Forum Pacijenata Srbije Başkanı Ana Keler, sağlık alanındaki yeniliklerin hastaların ihtiyaçlarını ve günlük zorluklarını anlamakla başlaması gerektiğine inandıklarını belirtti. Keler, "Bu nedenle uluslararası araştırma ve inovasyon projesi InnoThyroGen'in Forum Pacijenata Srbije'yi bir ortak olarak dahil etmesinden özellikle memnunuz. Projenin önemli hedeflerinden biri, tiroid bezi hastalıklarının teşhis ve tedavi yaklaşımlarını iyileştirmek ve sağlık sisteminin bu hastalıklarla yaşayan insanların gerçek ihtiyaçlarına cevap vermesini sağlamak için hastaların sesinin sağlık politikaları, araştırmalar ve klinik uygulamalara dahil edilmesidir" açıklamasını aktardı. Keler ayrıca, çalıştaylar, tartışmalar, uzmanlarla ve kurumlarla açık diyalog ve hastaların projeye aktif katılımının kendileri için büyük önem taşıdığını vurguladı. Özellikle Sırbistan'da çok sayıda kişinin tiroid bezi bozukluğu yaşadığı göz önüne alındığında, farkındalığın artırılmasının kritik olduğunu kaydetti. Tiroid bezi hastalıklarının dünya genelinde milyonlarca insanı etkilediği ancak genellikle yetersiz teşhis edildiği veya hastaların bireysel ihtiyaçlarına göre tedavi edilmediği ifade edildi. Endokrinolog Profesör Doktor Miloš Žarković, tiroid bezi hastalıklarının yapısal, fonksiyonel ve otoimmün bozuklukları kapsadığını belirtti. Žarković, "En yaygın değişiklikler, çoğu insanda görülen ve genellikle doğal yaşlanma sürecinin bir parçası olan tiroid bezindeki nodüllerdir, ancak küçük bir yüzdesi malign olabilir ve ek tanı gerektirir. Hipotiroidizm ve hipertiroidizm gibi fonksiyon bozuklukları ise çoğunlukla otoimmün süreçlerin sonucudur" açıklamasını aktardı. Profesör Doktor Žarković, tedavide hastaya bireysel yaklaşımın anahtar olduğunu vurguladı. Laboratuvar bulguları ve hastanın semptomlarına göre tedavinin uyarlanmasının, genel iyi hal ve yaşam kalitesini sağlamayı hedeflediğini kaydetti. Bu nedenle InnoThyroGen gibi projelerin, tiroid bezi hastalıklarına sahip hastaların teşhis, tedavi ve genel konumlarının iyileştirilmesine önemli katkılar sağlayabileceğini belirtti. Moleküler Genetik ve Genetik Mühendisliği Enstitüsü'nden Doktor Branka Zukić, projenin tiroid bezi hastalıklarının erken teşhisi ve daha hassas sınıflandırılması için makine öğrenimi ve genomik verileri kullanan gelişmiş klinik araçların geliştirilmesiyle ilgili olduğunu açıkladı. Zukić, "Proje, otoimmün hastalıklar ve kanserler dahil olmak üzere, her hastanın genetik profiline uygun tedaviyi sağlamak amacıyla modern tüm genom dizileme yöntemleri ve farmakogenomik analizleri uygulayarak kişiselleştirilmiş tedaviyi geliştirmeyi hedeflemektedir" diye kaydetti. Doktor Zukić ayrıca, projenin, yeni yenilikçi ürün ve hizmetlerin geliştirilmesi yoluyla bilimsel sonuçların uygulamaya aktarılmasını desteklediğini ve bunların hastaların tedavi ve bakımını iyileştirebileceğini sözlerine ekledi.