Sırbistan'ın Kragujevac kentinden Janja Stojanović adlı bir kız çocuğu, nadir bir gen mutasyonu nedeniyle acil tedaviye ihtiyaç duyuyor. Ailesi ve arkadaşları, 48.000 avroluk tedavi masrafını karşılamak üzere 9 Mart Pazartesi günü Kragujevac'tan Belgrad'a kadar sürecek insani bir yürüyüş başlattı. Janja'nın 8 yaşındaki erkek kardeşi Jakov da yürüyüşe katılıyor. Janja'nın doğuştan ciddi sağlık sorunları yaşadığı ve Avrupa'da ölümcül bir gen mutasyonuna sahip tek kişi olduğu belirtildi. Acil tedavi için para toplamanın elzem olduğu vurgulandı. Ailesi ve arkadaşları, Janja için finansman sağlamak amacıyla bir insani yürüyüş düzenledi. Yürüyüş, 9 Mart Pazartesi günü başlayacak olup, sadece yetişkinler değil, kız kardeşinden vazgeçmek istemeyen 8 yaşındaki erkek kardeşi Jakov da babasıyla birlikte kafilenin başında yer alacak. Diğer çocuklar okula veya oyun alanına adımlarını sayarken, Jakov'un umut için kilometreleri sayacağı ve bu mücadelenin tüm anlamını kavramasa da sevgiyi anladığı ve bunun onu ileriye taşıdığı aktarıldı. Onlarla birlikte yola çıkan arkadaşlar da her adımı desteğe dönüştürmeye ve tedavinin devamı için kalan 48.000 avroyu toplamaya kararlı olduklarını kaydetti. Yürüyüş güzergahı şu şekilde belirlendi: Pazartesi: Kragujevac – Topola; Salı: Topola – Mladenovac; Çarşamba: Mladenovac; Perşembe: Mladenovac – Grocka; Cuma: Grocka – Belgrad. Aile, yardım çağrısında, "Tüm iyi niyetli insanları, yolun en azından bir kısmına katılmaya, destek vermeye, çağrımızı paylaşmaya veya Janja'nın Instagram sayfası @za_janjinu_pobedu aracılığıyla bilgi edinmeye davet ediyoruz. Çünkü sekiz yaşındaki bir erkek kardeş, kız kardeşi için Belgrad'a doğru yürümeye başladığında, bu artık sadece bir yolculuk değil; bir ailenin feryadı ve sevginin sınır tanımadığının kanıtıdır. Janja'nın yanında olduğunuz için teşekkür ederiz." ifadelerini kullandı.