Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapılan açıklamaya göre, çözünme spesifikasyonlarını karşılamadığı gerekçesiyle belirli Ksanaks şişeleri ABD genelinde piyasadan çekildiğini bildirdi. Söz konusu anksiyete ilacının mart ayında "çözünme spesifikasyonlarını karşılamadığı" gerekçesiyle geri çekildiği, tabletlerin çözünme şeklinde bir sorun olduğu ve bunun etkinliğini etkileyebileceği belirtildi. FDA, 8 Nisan tarihinde geri çekmeye en yüksek ikinci risk seviyesi olan Sınıf II düzeyini verdiğini açıkladı. Bu durum, ürünün geçici veya geri dönüşümlü sağlık sonuçları doğurabileceği anlamına geldiğini kaydetti. Kaliforniya Eyalet Eczacılık Kurulu'ndan yapılan açıklamada ise geri çekilen Ksanaks'ın hastalar için riskinin "ihmal edilebilir" olduğu ve bugüne kadar herhangi bir yan etki bildirilmediği vurgulandı. Sadece reçeteyle temin edilebilen bu Ksanaks'ın İrlanda'da üretildiği ve Viatris Specialty LLC tarafından 27 Ağustos 2024 ile 29 Mayıs 2025 tarihleri arasında ABD'de dağıtıldığı aktarıldı. Geri çekilen Ksanaks'a sahip olan hastaların, bir yedek için doktorları veya eczacılarıyla iletişime geçmeleri ve kendileri için en iyi hareket tarzını sormaları önerildi. Sınıf II geri çekmeler sağlık üzerinde olumsuz etki riski taşısa da, ilacı bırakmanın daha riskli olabileceği ifade edildi. İlaç Güvenli Uygulama Enstitüsü'nden ilaç güvenliği uzmanı Jennifer Young, daha önce Health'e yaptığı açıklamada, geri çekilme bildirimlerinin korkutucu olabilse de, ilaç rutinlerinde herhangi bir değişiklik yapmadan önce tavsiye almak için derhal doktorla iletişime geçmenin önemli olduğunu vurguladı. Young, bazı ilaçların aniden kesilmemesi gerektiğini de kaydetti.