"Daha Erken Olan Daha İyi - Demans Tanısı Önemlidir", dün 21 Eylül'de Alchajmer Hastalığına Karşı Dünya Günü kapsamında Belgrad'da düzenlenen etkinliğin mottosudur. Bu etkinliği, Sırp Alchajmer Derneği ve "Hleb Života" (Hayat Ekmeği) HHU organizasyonunda gerçekleştirdi.
Bu etkinlik, yüzlerce vatandaş, kurum temsilcisi, hastalar ve dernek üyelerine yönelik düzenlendi; halkın Alzheimer hastalığı ve demensi hakkında farkındalığını artırmak, hastalara ve ailelerine destek sağlamak, semptomların erken tanınması ve zamanında teşhisin önemini vurgulamak ve sağlık ve sosyal destek sağlamak amacıyla gerçekleştirildi.
Bu bağlamda, Belgrad Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Prof. Dr. Elka Stefanova, Alzheimer hastalığının sessizce başladığını ve ilk unutkanlık belirtileri ortaya çıkmadan yıllar önce başlayan bir süreç olduğunu vurguladı. Ancak bu her zaman demensi anlamına gelmediğini belirtti.
- Alzheimer hastalığı progresiftir ve bağımsızlığı ve işlevselliği kaybeder. Ayrıca konuşma bozuklukları ve mekanlarda gezinme güçlüğü de ortaya çıkar. Alzheimere karşı önlem almak, yaşam tarzını değiştirmek, fiziksel aktivite yapmak, yürüyüş yapmak, bilişsel egzersiz yapmak, sağlıklı beslenmek, uyku düzenini ve ruh halini düzenlemek, yüksek tansiyon, şeker ve kolesterolü düzeltmek anlamına gelir - dedi Prof. Dr. Elka Stefanova.
VMA Nöroloji Kliniği'nden Prof. Dr. Smiljana Popović Kostić, demensinin zaman içinde birçok şeyi değiştiren ve alan bir hastalık olduğunu açıkladı.
- Ne kadar erken bilsek o kadar çok yapabiliriz. Demans, zaman içinde birçok şeyi değiştiren ve alan bir hastalıktır, ancak bugün en önemlisi koruyabileceğimiz şeylere odaklanmalıyız: bağımsızlık, onur ve yaşam kalitesi. Erken teşhis daha önce hiç olmadığı kadar anlamlıdır. Semptomları hafifletmek için kullanılan terapilerin yanı sıra, dikkatlice seçilmiş hastalarda erken aşamalarda Alzheimer hastalığının gidişatını etkileyebilecek yeni tedavi seçenekleri ortaya çıktı. Bu henüz bir tedavi değil, ancak bu hastalığın nasıl bakıldığını değiştiren büyük bir gelişmedir - dedi Prof. Dr. Smiljana Popović Kostić.
Ona göre, gerçek hayatta bu durum, hasta kişilerin daha uzun süre bağımsız kalabileceği anlamına gelir: kararlar verebilirler, aile hayatlarına katılabilirler ve toplumlarında aktif rol oynayabilirler:
- Tanısal süreçte biyobelirteçlerin kullanımı, Alzheimer hastalığının karakteristik beyin değişikliklerinin biyolojik olarak onaylanmasını mümkün kıldı. Bu değişiklikler henüz semptomlar hafif olan ve hasta kişi hala büyük ölçüde bağımsız ve işlevsel olduğu en erken aşamalarda ortaya çıkıyor. Bu yeni tedavi seçeneklerinin yakın gelecekte ülkemizdeki hastalara da erişilebilir olmasını umuyoruz - dedi.
Sırp Alchajmer Derneği Başkanı Nadežda Satarić, demensi türlerinin 21. yüzyılın en büyük sosyal, sağlık ve ekonomik krizlerinden biri olduğunu vurguladı.
- Dünyada bugün yaklaşık 57 milyon insan bu hastalıktan muzdarip. Bunlardan yaklaşık 130.000'i Sırbistan'da yaşıyor ve bu sayı her geçen yıl artıyor. Virüs salgınları gibi, demensi hastalığından izole olamayan, iyileşmeyen veya atlatılamaz bir hastalık - dedi Nadežda Satarić. Demansla yaşayan kişiler kamu sağlık planlaması için "görünmez" ve bunu değiştirmeliyiz. 2027 yılına kadar yürürlüğe girecek yeni Sırbistan Mental Sağlık Programı'nda, ruhsal ve nöro-bilişsel bozukluklara sahip yaşlıların daha görünür hale getirilmesi, bakım için devlet kurumlarının düzenlenmesi ve yerel topluluklarda yaşam merkezlerinin oluşturulması gerekiyor - diye ekledi.
Hasta eşiyle ilgilenmekte olan Mihailo Bala, hem hasta hem de yakınları için erken teşhisin önemini vurguladı.
- Eşimin sinyal 2016 yılında geldi, emekli olduktan sonra ilgisizlik ve apatiye başladı. Bir sonraki yıl 65 yaşına girdi ve sürücü belgesini yenilemek için tıbbi komisyonlara gitti. Geleneksel beş yıllık sürenin yerine sadece iki yıl alındı. 2020 yılına kadar, eşliğimle bile çekicileri kullanmaya devam etti. Covid izolasyon döneminde bilişsel fonksiyonlarda belirgin bir düşüş yaşandı. Tüm bu işaretleri depresyona bağladık ve psikiyatristten yardım istedik - dedi Mihailo Bala.
- Depresyon için psikolojik tedavi aldılar, ancak durum hem fiziksel hem de ruhsal olarak kötüleşti: ayaklarında şişlik oldu, tamamen içe kapanmış ve konuşması zorlaştı. 2023 yılında acil servise götürüldü ve nörologlar ilk kez demensi türünden bir hastalık olduğunu tespit etti. CT taraması yapıldı ve psikiyatristlerine yönlendirildi. Yani bize yedi yıl sürdü. Çok şey kaybettik. Başkalarının hatalarımızdan ders çıkarın - dedi.
Hastalıklı babasının bakımıyla ilgili deneyimlerini paylaşan oyuncu Suzana Petričević de konuşmacıların arasındaydı. Gorica Popović, en değerli Sırp oyunculardan biri olan Gorica Popović, demensi yaşayan kişilerin insan haklarının korunmasını ve kişisel hikayelerini anlatan bir Manifesta okudu.
Etkinlikte ayrıca "Hasta Ailelerinin Zorlukları ve İhtiyaçları" konulu bir ankette de yer aldı. Katılımcılar arasında şunlar da belirtildi:
Zdenka Beba Dragić, medya ve iletişim danışmanı, gazeteci ve Gestalt psikolojik terapisti olan program sunucusu, kendi ailesinde Alzheimer hastalığı yaşayan biri olduğu için bu konuda deneyimlidir.