Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kullanıcıların tabletlerde renk değişimi bildirmesi üzerine popüler bir mide ilacının bir serisinin yakın zamanda geri çekildiğini açıkladı. Hintli şirket Hetero Labs Limited, 26 Mart'ta bir seri pantoprazol sodyum tableti geri çektiğini bildirirken, FDA ise 17 Nisan'da bu önlemi Sınıf II geri çekme olarak sınıflandırdığını belirtti. Ürün geri çekme açıklamasında, bu durumun ciddi sağlık sonuçları riskinin düşük olduğu kaydedildi. Pantoprazol, proton pompası inhibitörleri olarak bilinen ilaç grubuna ait olup, mide asidini azaltmak, mide ekşimesi, reflü ve ülser tedavisinde kullanıldığı belirtildi. Ülke genelinde 4.000'den fazla şişenin geri çekildiği aktarıldı. Normalde sarı ve uzun şekilli olan tabletlerin, şirketin "alışılmadık derecede koyu ve daha açık lekeler içerdiği" yönünde beş şikayet almasının ardından geri çekildiğini belirtti. Eğer bu seriden evinizde bulunma ihtimali varsa, paketi ve seri numarasını kontrol etmenin yanı sıra, tabletlerin rengindeki olası değişikliklere dikkat etmenin gerektiği bildirildi. Anormal görünen tabletlerin kullanılmaması gerektiği de vurgulandı. Ancak doktorlar, semptomların geri dönmesine ve asit salgısının artmasına neden olabileceği için proton pompası inhibitörleri tedavisinin uzman görüşü alınmadan aniden kesilmemesi gerektiğini vurguladı. Şüphe durumunda, uygun bir ikame veya alternatif tedavi almak için bir eczacıya veya doktora başvurmanın önerildiği aktarıldı.