ABD'de belirli Xanax serilerinin en yüksek uyarı derecesiyle acil olarak geri çekilmesi, Sırbistan dahil dünya genelinde milyonlarca kişi tarafından kullanılan bu sakinleştirici ilacın kullanımının aşırı tehlikeli hale gelip gelmediği sorusunu gündeme getirdi. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) bu kararı, ilacın risk potansiyeline dikkat çektiğini bildirdi. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Xanax'ın belirli serilerini piyasadan acilen çekme ve yüksek risk seviyesi atama kararı Sırbistan'da da dikkat çekti. Uzmanlar, on yıllardır anksiyete tedavisinde kullanılan bu preparatın, özellikle bağımlılık geliştirme riski nedeniyle belirli tehlikeler taşıdığını belirtti. Nöropsikiyatrist ve psikoterapist Profesör Doktor Vladimir Diligenski, bu kararın öncelikle ilacın belirli formlarını ve serilerini ilgilendirdiğini, genel terapötik kullanımını kapsamadığını açıkladı. Profesör Diligenski, ilacın otuz yıldır yaygın olarak kullanıldığını ve iyi incelendiğini kaydetti. Profesör Diligenski, bu ilacın temel sorunlarından birinin kısa süreli etkiye sahip olması olduğunu vurguladı. Hastaların bir sonraki dozu ne zaman alacaklarını sürekli kontrol ettiği "saat izleme sendromu" geliştiğini belirten Diligenski, ilacın kan dolaşımından çekildiğinde gerginlik, sinirlilik ve keyifsizlik hissedildiğini ve yeni bir doz arayışının bağımlılık oluşturduğunu aktardı. Xanax'ın da ait olduğu benzodiazepin grubundaki ilaçların, özellikle kontrolsüz kullanıldığında bağımlılığa yol açabileceği belirtildi. Profesör Doktor Diligenski, benzodiazepinlere alışkanlığın çok yaygın olduğunu, ancak bu ilaçların gerçek bir alternatifi olmadığını kaydetti. New York Belediye Başkanı Giuliani'nin bir dönem bu ilaçların serbest satışını yasaklamasının ardından alkol tüketiminin yüzde elli arttığını vurguladı. Xanax'ın öncelikli olarak anksiyete ilacı olduğu, uykusuzluk için de kullanılmasına rağmen temel amacının bu olmadığı belirtildi. Psikiyatride bu tür ilaçların genellikle antidepresanlarla birlikte reçete edildiği ve bu kombinasyonda etkilerinin en iyi düzeyde olduğu açıklandı. FDA'nın kararının şimdilik ABD pazarını kapsadığını, Sırbistan'da ise ilgili kurumların olası tepkilerinin beklendiğini bildirdi. Profesör Doktor Diligenski, panik yapılmaması gerektiğini ve resmi tavsiyelerin beklenmesi gerektiğini belirtti. Profesör Diligenski, orijinal ve jenerik ilaçlar arasında etkinlikte yüzde 70 ila 130 arasında değişen önemli farklılıklar olabileceğini ve hastaların üreticiye göre farkı sıkça hissettiğini aktardı. Profesör Doktor Diligenski, ilaç üretiminin ekonomik yönüne de dikkat çekerek, ucuz ilaçlar üreten büyük şirketlerin ticari ilgileri azaldığında bu ilaçları piyasadan çektiğini açıkladı. Yeni, daha pahalı ilaçların piyasaya sürüldüğünü, bunun da pazar mantığının bir parçası olduğunu vurguladı. Nöropsikiyatrist, son otuz-kırk yıldır benzodiazepinler gibi yeni bir anksiyolitik bulunamadığını ve bu alanda bir "çıkmaza" gelindiğini belirtti. Eski olmalarına rağmen bu ilaçların hala etkili olduğunu, aspirin gibi, daha iyisi bulunamadığı için kullanılmaya devam ettiğini kaydetti. FDA kararının endişe yaratmasına rağmen, uzmanlar bağlamı anlamanın önemli olduğunu vurguladı. Profesör Doktor Diligenski, daha önce birçok ilacın geri çekilip tekrar piyasaya sürüldüğünü belirterek, halkın endişelenmemesi ve resmi görüşleri beklemesi gerektiğini kaydetti.