Barselona'da düzenlenen Avrupa Nörobilim Dernekleri Federasyonu (FENS) Forumu 2026'da yakın zamanda sunulan yeni bir araştırma, Parkinson hastalığının erkeklerde kadınlara göre neden daha sık görüldüğünü anlamaya yardımcı olabilecek beyin hücrelerindeki genetik değişiklikleri açıkladı. Bu araştırma, hastalığın erkeklerde çok daha yaygın olmasının nedenlerini açıklayabileceğini belirtti. Parkinson hastalığı, 60 yaşın üzerindeki kişilerin yaklaşık yüzde 1'ini etkileyen, en yaygın ikinci nörodejeneratif durum olarak belirlendi. Artan ortalama yaş da dahil olmak üzere birçok faktör nedeniyle, Parkinson hastalığı vakalarının sayısının 2030 yılına kadar yaklaşık 9 milyona ulaşacağı tahmin edildi; bu durum, 2005 yılından bu yana vaka sayısının iki katına çıkması anlamına geldiği aktarıldı. Bu rakamların endişe verici olduğu vurgulandı ve mevcut tedavilerin henüz mükemmel olmaması nedeniyle hastalığın daha iyi anlaşılmasının hayati önem taşıdığı kaydedildi. Erkeklerin Parkinson hastalığına yakalanma olasılığının kadınlardan yaklaşık 1,5 kat daha fazla olduğu, kadınlarda ise hastalığın erkeklere göre daha geç geliştiği ve daha uzun yaşadıkları belirtildi. Bu farklılıkların, erkeklerin kafa travması geçirme veya pestisitlere, çözücülere ve metallere maruz kalma olasılığının daha yüksek olması gibi bir dizi faktörden kaynaklanabileceği aktarıldı. Ancak, bunun hala açık bir soru işareti olduğu kaydedildi. Yeni çalışmanın bu duruma yeni bir bakış açısıyla yaklaştığı belirtildi. Çalışmaya dahil olmayan, Oslo Üniversitesi'nde nörobilimci ve doktora sonrası araştırmacı Dr. Laura Bojarskajte, "En ilginç yönü, araştırmacıların Parkinson hastalığını sadece nöronlara odaklanmak yerine, biyolojik cinsiyet ve glial hücreler merceğinden incelemesiydi" açıklamasını bildirdi. Araştırmacıların, epigenetiği ve Parkinson hastalığında gözlemlenen cinsiyet farklılıklarındaki potansiyel rolünü araştırdığı belirtildi. Epigenetik değişikliklerin, DNA kodu değişiklikleri olmayıp genleri açıp kapatan modifikasyonlar olduğu açıklandı. En iyi incelenen epigenetik modifikasyon şeklinin, DNA'ya metil grubu eklenerek genleri etkili bir şekilde kapatan veya susturan metilasyon olduğu kaydedildi. Başyazar Prof. Julija Šulce-Hentrih'in önceki araştırmasının, Parkinson hastalığı olan kadınların genomlarının 69 bölgesinde DNA metilasyonunda değişiklikler olduğunu gösterdiği aktarıldı. Ancak, erkeklerde sadece iki bölgenin etkilendiği belirtildi. Prof. Šulce-Hentrih, "bir kişinin genetik yapısının bu DNA metilasyon değişikliklerini etkilediğini" ifade ederek, bunun kendisini erkek ve kadınlar arasındaki DNA metilasyon modellerindeki farklılıkları somut olarak neyin etkileyebileceğini araştırmaya teşvik ettiğini bildirdi. Prof. Šulce-Hentrih ve meslektaşlarının, vefat etmiş kişilerden beyin örnekleri topladığı aktarıldı. Toplamda 73 Parkinson hastalığına sahip kişi (28 kadın ve 45 erkek) bulunduğu, bu örneklerin Parkinson hastalığı olmayan 24 kişi (9 kadın ve 15 erkek) ile karşılaştırıldığı kaydedildi. Bilim insanlarının, beş bölgedeki tüm beyin hücresi tiplerinde gen ekspresyonu farklılıklarını ölçtüğü belirtildi. Bunun, mesajları ileten nöronları ve nöronlara çok fonksiyonlu destek sağlayan glial hücreleri içerdiği, glial hücrelerin astrositler, oligodendrositler ve mikrogliaları kapsadığı açıklandı. Prof. Šulce-Hentrih, Medical New Today'e yaptığı açıklamada, "Beş beyin bölgesini inceledik ve Parkinson hastalığının cinsiyetten bağımsız olarak beyinde yaygın değişikliklere neden olduğunu tespit ettik. Bu beş bölgedeki tüm hücreler stres belirtileri gösterdi. Hasarlı proteinlerin doğru şekilde katlanmasına yardımcı olan 'şaperon' adı verilen proteinleri içeriyorlardı" sözlerini aktardı. Bazı hücrelerde ve bazı beyin bölgelerinde erkekler ve kadınlar arasında gen aktivitesinde farklılıklar da buldukları belirtildi. Prof. Šulce-Hentrih ve ekibinin, cinsiyetler arasında gen aktivitesindeki farklılıkları tespit ettiği aktarıldı. Prof. Šulce-Hentrih, "Bu durum, Parkinson hastalığının her insanın beyin hücrelerinde bazı ortak stres tepkilerini tetiklediğini ancak aynı zamanda, özellikle beyin hücrelerinin enerjiyi yönetme ve sinir bağlantılarını koruma biçimlerinde, hücresel düzeyde erkekler ve kadınlar arasında farklılıklar olduğunu gösteriyor" açıklamasını bildirdi. Prof. Šulce-Hentrih, bulgularının Parkinson hastalığında belirtilerin ve hastalığın ilerlemesinin erkek ve kadınlarda neden farklılık gösterdiğini açıklamaya nasıl yardımcı olduğunu aktardı. Profesör Šulce-Hentrih, bunun nihayetinde tüm Parkinson hastalarının biyolojik olarak aynı kabul edilmesinin yerine, kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerine yol açabileceğini umduğunu belirtti. Bu çalışmanın, Parkinson hastalığı gibi devasa ve karmaşık bir yapbozun küçük bir parçasını eklediği vurgulandı. Durumun 100 yıldan uzun bir süre önce isimlendirilmesine rağmen, hala bir tedaviden uzak olunduğu ve mevcut tedavilerin sınırlı kaldığı kaydedildi. Çalışmaya dahil olmayan Nörolog Dr. Rab Navaz Kan, Parkinson hastalığının klasik hareket belirtileri ortaya çıkmadan yıllar önce başladığını, bu durumun hastalığın ne zaman başladığını veya hangi maruziyetlerin en önemli olduğunu bilmeyi zorlaştırdığını açıkladı. Dr. Kan, "Bu durum aynı zamanda çok heterojen bir hal taşımaktadır. İki kişinin farklı semptomları, ilerleme oranları, genetik geçmişleri ve çevresel hikayeleri olabilir. Ayrıca, her vakayı erken teşhis edebilecek basit, kesin bir testten hala yoksunuz" açıklamasını bildirdi. Dr. Laura Bojarskajte, çevresel etkenlere maruz kalmanın, iltihaplanmanın ve yaşam tarzının riske katkıda bulunduğunu ancak bunların göreceli öneminin kişiden kişiye değiştiğini ekleyerek bildirdi. Dr. Laura Bojarskajte, "Tek bir faktörden kaynaklanmak yerine, Parkinson hastalığı muhtemelen birçok biyolojik ve çevresel etkinin etkileşiminin bir sonucudur; bu da net nedenleri belirlemeyi zorlaştırmaktadır" açıklamasını bildirdi.